Kein Zusatznutzen für Gentherapie Zolgensma anerkannt
Sozialverband Deutschland (SoVD), Kreisverband Mönchengladbach, ruft zur Spende für 1jährigen Ben auf | BürgerZeitung für Mönchengladbach und Umland 2.0
Das teuerste Arzneimittel der Welt ist nun in Deutschland auf dem Markt - BKK Dachverband
Weltweit teuerstes Medikament": Baby bekommt Zwei-Millionen-Euro-Spritze - FOCUS Online
Tödliche Krankheit: Baby Ania braucht eine 2-Millionen-Spritze | MOPO
Erste Gentherapie bei spinaler Muskelatrophie kostet 2 Millionen Dollar
Novartis: Zolgensma kostenlos an 100 Muskelschwund-Patienten - News Inland - Bild.de
Novartis verlost Medikament gegen SMA - Ist dieser Zwei-Millionen-Dollar-Gewinn ethisch vertretbar? | deutschlandfunkkultur.de
Geislingen: Hoffnung für Tiago: Kasse zahlt teuerstes Medikament der Welt - Balingen & Umgebung - Schwarzwälder Bote
stern TV - Die kleine Hannah leidet an spinaler Muskelatrophie (SMA) – und bekommt deshalb über Jahre regelmäßig Spritzen in den Rücken verabreicht. Für das Mädchen jedes Mal eine Qual. Erst das
Teuerstes Medikament der Welt zugelassen: Was ist Spinale Muskelatrophie ( SMA)? | Südwest Presse Online
Sie hat tödliche Krankheit: Nur eine 2-Mio.-Spritze kann Karine retten | Regional | BILD.de
Melis Benli (@MelisBenli20) / Twitter
SMA-Kinder: Verzweifelte Eltern sammeln fürs Millionen-Euro-Mittel Zolgensma
SPS Foundation | Facebook
Spinale Muskelatrophie | Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
3,5 Millionen Euro für EINE Spritze gegen Spinale Muskelatrophie - darf eine Therapie so teuer sein?
Eine Spritze, die erbkranken Kindern Heilung verspricht: Zwei Millionen Euro, die es wert sind?
Sie hat tödliche Krankheit: Nur eine 2-Mio.-Spritze kann Karine retten | Regional | BILD.de
Laufen dank 1,9-Millionen-Spritze? Hannah (3) macht Fortschritte! | stern TV - YouTube
Money pot: Baby Calotta erkrankt an SMA (Spinaler Muskelatrophie) - Leetchi.com
Zolgensma für Deutschland: Macht die Preise endlich transparent!
Spinale Muskelatrophie: Glücksspiel um das Leben | ZEIT ONLINE
Individualität in der Medizin könnte unbezahlbar werden
Spinale Muskelatrophie (SMA) – Fakten über die Krankheit
Kleiner Kerem will leben! Nur das teuerste Medikament der Welt kann ihn retten
